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各種通知等：令和7年度分（12月-3月）
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No. |
大阪府文書発出 |
通知の表題 |
厚労省文書発出番号 |
大阪府薬務課 |
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| 200 | 薬第2949号 令和8年1月26日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）（PDF：336KB） |
医薬発0121第1号 令和8年1月21日 |
麻薬毒劇物グループ |
| 199 | 薬第2929号 令和8年1月16日 |
「抗微生物薬適正使用の手引き 第四版」の周知について（PDF：117KB） |
感感発0116第21号 医政歯発0116第7号 令和8年1月16日 |
薬務企画グループ |
| 198 | 薬第2945号 令和8年1月22日 |
医薬品の一般的名称について（PDF：307KB） |
医薬薬審発0122第1号 令和8年1月22日 |
製造審査グループ |
| 197 | 薬第2893号 令和8年1月21日 |
IMDRF不具合用語集を踏まえた医療機器不具合用語集の公表について（PDF：205KB） |
事務連絡 令和8年1月9日 |
製造調査グループ |
| 196 | 薬第2891号 令和8年1月21日 |
新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について（PDF：103KB） |
医薬監麻発0108第1号 令和8年1月8日 |
製造調査グループ |
| 195 | 薬第2918号 令和8年1月20日 |
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について（PDF：571KB） | 医薬発0108第1号 令和8年1月8日 |
製造審査グループ |
| 194 | 薬第2910号 令和8年1月19日 |
事務連絡 令和8年1月19日 |
製造審査グループ | |
| 193 | 薬第2864号 令和8年1月19日 |
1.要指導医薬品及び一般用医薬品の使用上の注意記載要領について（PDF：147KB） |
1.医薬発1226第10号 2.医薬発1226第13号 3.医薬安発1226第6号 4.事務連絡 令和7年12月26日 |
製造調査グループ |
| 192 | 薬第2873号 令和8年1月15日 |
1.要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について（PDF：120KB） 2.医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF：104KB） |
医薬安発0105第2号 医薬監麻発0105第2号 令和8年1月5日 |
医薬品流通グループ |
| 191 | 薬第2870号 令和8年1月15日 |
指定濫用防止医薬品の販売等について（PDF：401KB） | 医薬発1226第16号 令和7年12月26日 |
医薬品流通グループ |
| 190 | 薬第2897号 令和8年1月15日 |
新医薬品の承認時期について（PDF：91KB） |
医薬薬審発0113第2号 令和8年1月13日 |
製造審査グループ |
| 189 | 薬第2896号 令和8年1月15日 |
医薬薬審発0113第1号 医薬安発0113第3号 令和8年1月13日 |
製造審査グループ | |
| 188 | 薬第2861号 令和8年1月13日 |
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律等の施行等について（公布の日から起算して1年を超えない範囲内において政令で定める日（令和8年5月1日）施行事項関係）（PDF：342KB） | 医薬発1226第2号 令和7年12月26日 |
医薬品流通グループ |
| 187 | 薬第2865号 令和8年1月13日 |
指定訪問看護事業者における医薬品の取扱いについて（PDF：258KB） | 医薬発1225第5号 令和7年12月25日 |
医薬品流通グループ |
| 186 |
薬第2868号 |
1.再生医療等製品及び生物由来製品に関する感染症評価報告制度について（PDF：162KB） 2.再生医療等製品及び生物由来製品の感染症評価報告に係る調査内容及び記載方法について（PDF：167KB） 別紙様式（エクセル：76KB） |
1.医薬発1226第7号 2.医薬安発1226第2号 令和7年12月26日 |
製造調査グループ |
| 185 |
薬第2875号 令和8年1月9日 |
医薬安発0106第1号 令和8年1月6日 |
製造調査グループ | |
| 184 |
薬第2828号 令和8年1月6日 |
1.体外診断用医薬品及び再生医療等製品の承認（認証）事項一部変更承認（認証）後の製品切替え時期について（PDF：671KB） 2.体外診断用医薬品及び再生医療等製品の承認（認証）事項一部変更承認（認証）後の製品切替え時期に関する質疑応答集（Q＆A）について（PDF：1,128KB） |
1.医薬機審発1225第1号 医薬監麻発1225第1号 令和7年12月25日 |
製造審査グループ |
| 183 |
薬第2833号 令和8年1月5日 |
医薬薬審発1226第1号 医薬安発1226第5号 令和7年12月26日 |
製造審査グループ | |
| 182 |
薬第2809号 令和8年1月5日 |
医薬薬審発1224第1号 令和7年12月24日 |
製造審査グループ | |
| 181 | 薬第2751-2号 令和7年12月26日 |
「抗インフルエンザウイルス薬等の安定供給について」の一部訂正について（PDF：113KB） | 事務連絡 令和7年12月23日 |
薬務企画グループ |
| 180 | 薬第1439-4号 令和7年12月26日 |
タグラキソフスプ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について（PDF：242KB） |
令和7年12月22日 医薬薬審発1222第3号 医薬安発1222第1号 |
薬務企画グループ |
| 179 | 薬第1337-9号 令和7年12月26日 |
デュピルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息、アトピー性皮膚炎、慢性閉塞性肺疾患）の一部改正について（PDF：1,627KB） |
令和7年12月22日 医薬薬審発1222第5号 |
薬務企画グループ |
| 178 | 薬第1337-9号 令和7年12月26日 |
アテゾリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胸腺癌）について（PDF：507KB） |
令和7年12月22日 医薬薬審発1222第1号 |
薬務企画グループ |
| 177 |
薬第2583-2号 令和7年12月26日 |
今冬の急性呼吸器感染症（ARI）の感染拡大に備えた注意喚起について（PDF：142KB） 別添1 インフルエンザと新型コロナウイルス感染症の定点当たり報告数（第50週）（PDF：842KB） （令和7年12月19日厚生労働省報道発表資料より抜粋） 今冬の急性呼吸器感染症（ARI）への総合対策の推進について（PDF：144KB） （令和7年11月12日厚生労働省医政局地域医療計画課ほか連名事務連絡） 今冬の急性呼吸器感染症（ARI）総合対策について（PDF：4,694KB） （令和7年11月12日厚生労働省医政局地域医療計画課ほか連名事務連絡 別添） 令和7年度 急性呼吸器感染症（ARI）総合対策に関するQ&A（PDF：1,410KB） （令和7年11月12日厚生労働省医政局地域医療計画課ほか連名事務連絡 別添） 今冬の急性呼吸器感染症（ARI）の感染拡大に備えた保健・医療提供体制の確認等について（PDF：302KB） （令和7年11月12日厚生労働省医政局地域医療計画課ほか連名事務連絡 別添） 急性呼吸器感染症（ARI）に関する施設等内感染予防の手引（PDF：561KB） （令和7年11月12日厚生労働省医政局地域医療計画課ほか連名事務連絡 別添） |
事務連絡 令和7年12月19日 |
薬務企画グループ |
| 176 | 薬第2812号 令和7年12月26日 |
「毒物及び劇物取締法における毒物又は劇物の容器及び被包への表示等に係る留意事項について」の一部改正について（PDF：313KB） | 医薬薬審発1225第1号 | 麻薬毒劇物グループ |
| 175 |
薬第2789号 令和7年12月25日 |
電子処方箋管理サービスにおける重複投薬等チェックを踏まえた対応について（PDF：107KB） | 医薬総発1219第1号 保連発1219第1号 保医発1219第8号 社援保発1219第1号 令和7年12月19日 |
医薬品流通グループ |
| 174 |
薬第2784号 令和7年12月25日 |
電子処方箋を安全に運用できる仕組み・環境の整備のための措置について（PDF：132KB） | 医薬総発1217第1号 令和7年12月17日 |
医薬品流通グループ |
| 173 |
薬第2781号 令和7年12月25日 |
緊急避妊薬を販売する薬局・店舗販売業の店舗における近隣の産婦人科医等との連携体制の構築について（その2）（PDF：124KB） | 医薬総発1217第2号 医薬薬審発1217第3号 令和7年12月17日 |
医薬品流通グループ |
| 172 |
薬第2782号 令和7年12月24日 |
指定高度管理医療機器等の適合性チェックリストについて（その35）（PDF：12,946KB） |
医薬機審発1222第1号 令和7年12月22日 |
製造審査グループ |
| 171 |
薬第2760号 令和7年12月19日 |
薬剤師法施行令の一部を改正する政令の公布及び施行について（通知）（PDF：828KB） |
医薬発1210 第1号 令和7年12月10日 |
薬務企画グループ |
| 170 | 薬第2770号 令和7年12月23日 |
第十八改正日本薬局方正誤表の送付について（その6）（PDF：141KB） | 事務連絡 令和7年12月16日 |
製造審査グループ |
| 169 | 薬第2765号 令和7年12月22日 |
国で備蓄している抗インフルエンザウイルス薬の一時的使用等について（PDF：983KB） | 事務連絡 令和7年12月12日 |
薬務企画グループ |
| 168 | 薬第2751号 令和7年12月22日 |
抗インフルエンザウイルス薬等の安定供給について（PDF：235KB） |
医政産情企発1208第1号 感感発1208第2号 令和7年12月8日 |
薬務企画グループ |
| 167 | 薬第2682号 令和7年12月17日 |
1.医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備等に関する省令の公布について（PDF：276KB） 2.別添資料（PDF：3,743KB） |
医薬発1128第6号 令和7年11月28日 |
医薬品流通グループ 製造調査グループ 製造審査グループ |
| 166 | 薬第2724号 令和7年12月11日 |
新医薬品等の再審査結果 令和7年度（その6）について（PDF：157KB） |
医薬薬審発1210第1号 令和7年12月10日 |
製造審査グループ |
|
165 |
薬第2689号 |
新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について（PDF：107KB） |
医薬監麻発1201第1号 令和7年12月1日 |
製造調査グループ |
| 164 | 薬第2652号 令和7年12月5日 |
1.一般用医薬品のリスク区分の変更について（PDF：97KB） 2.医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（PDF：117KB） |
1.医薬安発1128第1号 令和7年11月28日 |
製造調査グループ |
| 163 |
薬第2658号 令和7年12月4日 |
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について（PDF：224KB） |
医薬発1201第1号 令和7年12月1日 |
製造審査グループ |
| 162 |
薬第2651号 令和7年12月4日 |
1.ウイルス/ベクターを用いた遺伝子治療用製品の排出評価について（PDF：604KB） 2.「ウイルス/ベクターを用いた遺伝子治療用製品の排出評価について」に関する質疑応答集（Q＆A）について（PDF：231KB） |
事務連絡 令和7年11月25日 |
製造審査グループ |
| 161 |
薬第2638号 令和7年12月2日 |
薬局製剤指針に関する質疑応答集（Q＆A）について（PDF：102KB） | 事務連絡 令和7年11月26日 |
医薬品流通グループ |