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更新日：2019年4月3日
No. | 大阪府文書発出番号及び発出日 | 通知の表題 | 厚労省文書発出番号及び発出日 | 大阪府薬務課担当グループ名 | 備考 |
|---|---|---|---|---|---|
| 197 | 平成31年3月29日 薬第3643号 | 患者からの医薬品副作用報告について [PDFファイル／499KB] | 平成31年3月26日 薬生安発0326第1号 | 総務・企画グループ | |
| 196 | 平成31年3月28日 薬第3621号 | 平成31年3月27日 事務連絡 | 医薬品流通グループ | ||
| 195 | 平成31年3月29日 薬第3636号 | 革新的医薬品・医療機器・再生医療等製品実用化促進事業の成果に基づき策定された試験方法の公表について（歯科・整形外科分野で用いられる医療機器たるコンビネーション製品（植え込み型の機械器具と、抗菌系薬物又は組織形成系薬物）の評価指標） [PDFファイル／572KB] | 平成31年3月13日 薬生機審発0313第2号 | 製造審査グループ | |
| 194 | 平成31年3月29日 薬第3635号 | 指定高度管理医療機器等の適合性チェックリストについて（その14） [PDFファイル／832KB] | 平成31年3月5日 薬生機審発0305第1号 | 製造審査グループ | |
| 193 | 平成31年3月18日 薬第3524号 | Ｇ２０大阪サミットに向けた毒物及び劇物の適正な保管管理等の徹底について [PDFファイル／153KB] | 麻薬毒劇物グループ | ||
| 192 | 平成31年3月27日 薬第3616号 | デュビルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）について [PDFファイル／1.24MB] | 平成31年3月26日 薬生薬審発0326第7号 | 総務・企画グループ | |
| 191 | リスデキサンフェタミンメシル酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について [PDFファイル／976KB] | 平成31年3月26日 薬生総発0326第1号 薬生薬審発0326第1号 薬生安発0326第8号 薬生監麻発0326第50号 | 総務・企画グループ | ||
| 190 | 平成31年3月27日 薬第3587号 | 平成31年3月22日 薬生発0322第2号 | 医薬品流通グループ | ||
| 189 | 平成31年3月26日 薬第3539号 | 医薬品の製造販売後調査等の実施計画の策定に関する検討の進め方について [PDFファイル／312KB] | 平成31年3月14日 薬生薬審発0314第4号 薬生安発0314第4号 | 製造調査グループ | |
| 188 | 平成31年3月20日 薬第3544号 | 抗真菌薬「ゼフナート外用液２％」の中国国内で確認された偽造品について [PDFファイル／70KB] | 平成31年3月15日 事務連絡 | 医薬品流通グループ | |
| 187 | 平成31年3月25日 薬第3435号 | ヒト（自己）骨髄由来間葉系幹細胞の最適使用推進ガイドラインについて [PDFファイル／599KB] | 平成31年2月25日 薬生機審発0225第1号 | 製造審査グループ | |
| 186 | 平成31年3月19日 薬第3538号 | 「トキシコキネティクス（毒性試験における全身的暴露の評価）に関するガイダンス」におけるマイクロサンプリング手法の利用に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について [PDFファイル／302KB] | 平成31年3月15日 事務連絡 | 製造審査グループ | |
| 185 | 平成31年３月15日 薬第3537号 | 「医薬品の範囲に関する基準」に関するＱ＆Ａについて [PDFファイル／58KB] | 平成31年3月15日 薬生監麻発0315第１号 | 医薬品流通グループ | |
| 184 | 平成31年3月19日 薬第3532号 | 新医薬品等の再審査結果 平成30年度（その８）について [PDFファイル／111KB] | 平成31年3月14日 薬生薬審発0314第1号 | 製造審査グループ | |
| 183 | 平成31年3月8日 薬第1982-3号 | 平成30年度第３回 薬事・食品衛生審議会薬事分科会毒物劇物部会毒物劇物調査会審議結果及び審議物質の製剤除外等の申請について [PDFファイル／266KB] | 平成31年3月6日 薬生薬審発0306第1号 | 麻薬毒劇物グループ | |
| 182 | 平成31年3月11日 薬第3489号 | がん免疫療法開発のガイダンスについて [PDFファイル／118KB] | 平成31年3月8日 薬生薬審発0308第1号 薬生機審発0308第1号 | 製造審査グループ | |
| 181 | 平成31年3月11日 薬第3483号 | 平成31年3月7日 薬生薬審発0307第2号 平成31年3月7日 薬生薬審発0307第5号 | 製造審査グループ | ||
| 180 | 平成31年３月６日 薬第3451号 | 平成31年3月１日 薬生総発0301第８号 | 医薬品流通グループ | ||
| 179 | 平成31年3月1日 薬第3400号 | 医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに関するQ＆Aについて [PDFファイル／172KB] | 平成31年2月20日 事務連絡 | 医薬品流通グループ 製造調査グループ | |
| 178 | 平成31年2月28日 薬第3416号 | オシメルチニブメシル酸塩製剤の使用成績調査の結果について（周知依頼） [PDFファイル／102KB] | 平成31年2月28日 薬生安発0228第2号 | 総務・企画グループ | |
| 177 | 平成31年2月28日 薬第3405号 | １．新医薬品として承認された医薬品について [PDFファイル／108KB] ２．「「医薬品開発と適正な情報提供のための薬物相互作用ガイドライン」の一部訂正について」の正誤表の差し替えについて [PDFファイル／145KB] | １．平成31年2月21日 事務連絡 ２．平成31年2月20日 事務連絡 | 製造審査グループ |
このページの作成所属
健康医療部 生活衛生室薬務課 医薬品流通グループ
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